Description
Le bêta-2-agoniste de courte durée d'action, la desmopressine (DDAVP) est un vasoconstricteur non sélectif. Il est utilisé pour le traitement des signes et symptômes de déshydratation et de l'anorexie chez les nouveau-nés et les nourrissons prématurés de faible poids à la naissance et dans le traitement des vomissements et des régurgitations chez les nourrissons et les jeunes enfants. Le médicament est destiné à être utilisé dans le traitement des troubles gastro-intestinaux chez les enfants jusqu'à 12 ans.
Chez les nourrissons prématurés, une dose unique de 0,05 mg de desmopressine est administrée 30 à 40 minutes avant le coucher pour soulager les vomissements et les régurgitations jusqu'à 6 fois par jour. Après 6 jours de traitement, la dose quotidienne peut être réduite à 0,05 mg au début de la journée et à 0,02 mg la nuit suivante. Il est recommandé de commencer le traitement avec la dose minimale et de prendre des mesures pour prévenir les vomissements et les régurgitations nocturnes avant que les premiers effets de la baisse de la dose ne soient ressentis ou que les symptômes ne s'améliorent.
Contre-indications
La desmopressine ne doit pas être utilisée chez les enfants de moins de 6 mois. L'utilisation de ce médicament chez les nourrissons âgés de moins de 6 mois peut entraîner une mort fœtale ou une naissance prématurée. L'utilisation de ce médicament chez les enfants de moins de 3 mois peut entraîner une mort néonatale ou une naissance prématurée.
Interactions médicamenteuses
Le médicament doit être utilisé avec prudence avec certains médicaments car ils peuvent augmenter le risque de réactions cutanées graves. En cas d'utilisation concomitante de plusieurs médicaments susceptibles d'augmenter le risque de réactions cutanées, il convient de discuter du risque potentiel avec votre médecin avant de commencer un nouveau médicament. Les médicaments qui augmentent le risque de réactions cutanées graves sont :
- Les diurétiques, les antihypertenseurs et les antiarythmiques ;
- Les médicaments susceptibles de provoquer des réactions cutanées graves, tels que les anesthésiques locaux ;
- Les médicaments pouvant entraîner une hypoglycémie, tels que les antidiabétiques, les anticonvulsivants, les antiépileptiques, les médicaments contenant du gabapentinoïde, les antipsychotiques ;
- Les médicaments potentiellement responsables de réactions cutanées graves, tels que les anesthésiques locaux, les antirétroviraux, les antidiabétiques ;
- Les médicaments à usage systémique, tels que la ciclosporine ;
- La phénytoïne, le phénobarbital, la carbamazépine ou la phénytoïne associée à un anti-inflammatoire non stéroïdien ;
- Les préparations à base de plantes à usage systémique contenant de l'ambroxol ;
- Les médicaments pouvant provoquer une hypokaliémie (certains diurétiques et certains laxatifs ;
- Les antidépresseurs tricycliques ;
- Les médicaments antipsychotiques ;
- Les médicaments antipsychotiques atypiques ;
- Les médicaments antihistaminiques H1 ;
- Les corticostéroïdes à forte dose ;
- Les médicaments à action sérotoninergique ou tricyclique à forte dose ;
- Les médicaments contenant du lithium, un antiarythmique ;
- Les médicaments ayant une toxicité pour le rein à forte dose ;
- Les médicaments ayant une toxicité pour le foie à forte dose ;
- Les médicaments pouvant interagir avec l'apomorphine ;
- Les préparations à base de plantes contenant du ginkgo biloba ;
- Les médicaments contenant de la lévodopa ;
- Les médicaments qui agissent sur le système nerveux central, tels que les antidépresseurs tricycliques ;
- Les médicaments pouvant provoquer une hypoglycémie ;
- Les médicaments potentiellement responsables de réactions cutanées graves ;
- Les médicaments antidiabétiques ;
- Les médicaments potentiellement responsables de réactions cutanées graves, tels que la ciclosporine ;
- Les médicaments potentiellement responsables de réactions cutanées graves, tels que les antipsychotiques ;
- Les médicaments qui agissent sur le système nerveux central ;
- Les médicaments ayant une toxicité pour le foie à forte dose.
Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les enfants de moins de 3 mois car il peut provoquer des effets indésirables graves.
Conservation
Le médicament doit être conservé à température ambiante. Il doit être pris avec de la nourriture, car cela réduit le risque de réaction cutanée. Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date de péremption indiquée sur le flacon.
Comment le prendre
La dose quotidienne de bêta-2 agonistes doit être ajustée en fonction de la réponse individuelle à la dose et de la réponse aux effets secondaires. La dose initiale recommandée pour les nourrissons de moins de 6 mois est de 0,05 mg par voie orale 30 minutes avant le coucher et la dose quotidienne doit être ajustée en fonction de la réponse individuelle.
Le médicament doit être pris pendant au moins 6 jours consécutifs, mais peut être ajustée au besoin pour minimiser les effets secondaires. La dose quotidienne doit être adaptée en fonction de la réponse individuelle. Il est recommandé de commencer le traitement avec la dose minimale et de prendre des mesures pour prévenir les vomissements et les régurgitations nocturnes avant que les premiers effets de la baisse de la dose ne soient ressentis ou que les symptômes ne s'améliorent pas.
En fonction des besoins individuels, la dose quotidienne peut être réduite à 0,02 mg au début de la journée et à 0,05 mg la nuit suivante. La dose quotidienne maximale autorisée est de 0,5 mg. Le médicament ne doit pas être utilisé plus de 6 jours consécutifs sans une réduction de la dose.
Informations importantes
Les médicaments de cette classe sont associés à un risque accru d'obstruction des voies respiratoires. Ils peuvent également causer de la somnolence. Ces effets indésirables sont plus fréquents chez les personnes âgées, qui présentent un risque plus élevé de subir des effets indésirables, ou chez celles qui sont déjà atteintes d'une maladie du cœur ou des poumons.
Certaines personnes peuvent avoir des problèmes de sommeil, qui pourraient être plus fréquents chez les personnes prenant des médicaments contenant de l'albutérol, comme le ventolin. Il n'est pas clair si ces problèmes de sommeil sont liés au médicament, à l'albutérol ou à la maladie. Si vous ressentez de tels symptômes, ne prenez pas d'albutérol si vous utilisez aussi du Ventolin.
Les médicaments contenant de l'albutérol et du salbutamol peuvent être associés à des problèmes tels que la somnolence. Si vous ressentez de tels effets indésirables, consultez votre médecin.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
Contre-indications
Ne prenez jamais ce médicament si vous :
- êtes allergique à l'un des composants de Ventolin ou à l'asthme,
- souffrez de problèmes cardiaques graves ou d'insuffisance cardiaque,
- souffrez de problèmes respiratoires graves ou d'insuffisance respiratoire,
- êtes allergique au salbutamol, au salmétérol ou à un autre produit chimique contenu dans le produit.
Ce médicament ne doit pas être utilisé si vous êtes enceinte ou si vous allaitez votre bébé à naître.
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Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Composition en substances actives
- sous forme de : métaprotérénol 20 mg
- pour 1 ml de solution